Un estudio de Castilla-La Mancha intentará predecir la evolución de la esofagitis eosinofílica
Redacción El Comunicación · 3 de noviembre de 2026 a las 13:37
En 20 segundos
- El Instituto de Salud Carlos III prevé financiar con 75.000 euros un estudio sobre la esofagitis eosinofílica.
- El modelo cruzará datos clínicos con unas 650.000 variantes del ADN para anticipar la evolución de cada paciente.
- Si el modelo se valida, ayudará a decidir qué pacientes necesitan controles más frecuentes.
Un equipo liderado por Emilio José Laserna Mendieta, del Hospital General de Tomelloso, prepara un estudio para anticipar cómo evolucionará la esofagitis eosinofílica en cada paciente. Con 75.000 euros de financiación prevista, el modelo podría ayudar a decidir desde el diagnóstico qué pacientes necesitan más controles.
El Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) prevé financiar con 75.000 euros un estudio que intentará anticipar cómo evolucionará la esofagitis eosinofílica en cada paciente. Lo liderará Emilio José Laserna Mendieta, investigador de la Unidad de Investigación del Hospital General de Tomelloso. El Instituto de Investigación Sanitaria de Castilla-La Mancha (IDISCAM) figura como entidad solicitante.
La esofagitis eosinofílica (EoE) es una enfermedad inflamatoria crónica del esófago que se origina cuando se acumulan eosinófilos, una variedad de glóbulo blanco vinculada a los procesos alérgicos. Entre sus síntomas están la dificultad para tragar y los atascos de comida. Según las cifras citadas, una de cada 840 personas en España la padece, y su frecuencia ha aumentado en los últimos años.
Los pacientes no responden igual al tratamiento. Algunos mantienen la enfermedad controlada con terapias poco intensivas, mientras otros sufren nuevas inflamaciones en poco tiempo. Por eso hacen falta seguimientos largos y endoscopias repetidas.
El modelo combinará datos clínicos como la edad, el sexo y los síntomas con unas 650.000 variantes del ADN, obtenidas de una muestra de sangre mediante secuenciación masiva. Analizará la evolución de los dos primeros años tras el diagnóstico en pacientes de los hospitales participantes: el de Tomelloso, el Hospital Universitario de Cáceres, el Hospital Universitario de La Princesa, en Madrid, y el Hospital Universitari Vall d'Hebron, en Barcelona.
Si el modelo se valida, los médicos podrían detectar antes a los pacientes con más riesgo de evolución desfavorable y ajustar controles y tratamientos. Antes de aplicarlo en la práctica clínica, habrá que completar la investigación y comprobar su capacidad predictiva.
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Fuentes: ConSalud.
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